ŞEKİL:25 Böylece,(57) veya(58)’in asetonitrillerin içinde bir alken varlığında oksidasyonu solventli bir Ritter reaksiyonu işe dahil eden yakın çevrede substütite olmuş ürünler (60) verir. Eklenmenin simetrik olmayan alkenlere doğru yönlenmesi bir elektrofilik kükürt veya selenyum türü tarafından hücum edılmekle uyumludur ve trans eklenme siklik alken’ler de müsaade edilir; bu da , çözelti tarafından (59)tipi bir aracı üzerine nükleofilik bir hücumu işe dahil eden bir mekanizmanın varlığını doğrulamaktadır. Eğer reaksiyon su veya bir alkol içinde yürütülüyorsa alkenler(61), iyi bir verimlilikle oksiselenit’lere (62) çevrilirler. Eğer aşırı akım geçirilirse, (62)’nin bir selenoksit(63)’e doğru daha fazla yükseltgenme meydana gelir. Bu olay fenilselenik asit(64)in yeni bir alken oluşturmak üzere elimine edilmesine müteakip derhal meydana gelir. Net proses (61 ->65) oksidatif bir çift bağ transpozisyonudur. Dahası (64) bileşiği eleminasyonla üretilmiştir ve orijinal alkenin diğer bir molekülünü eklenebilir buda tüm prosesi selenyum ayıracı içinde katalitik hale getirir. Doymamış bir alkol varlığında, (58) yükseltgenmesi siklize olmuş ürünler(66) verir. ( 58) bir keton ve magnezyum bromür varlığında yükseltgenmesi a- serenil ketonlar (67) nin oluşmasıyla sonuçlanır. ŞEKİL 26 Asetilenik alkoller (68), doymamış selenil ketonlara (69) dönüştürülür.
Biraz önce tartışılmış olan proseslere yakın bir proseste, azotdioksidin asetonitril içinde elektrokimyasal yükseltgenmenin nitronyum tuzlarının çözeltilerini verdiği bulunmuştur.
Aynı proses nitratarenler,enolsilileterler ve